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| 试验项目详情 | |||
| 项目名称： | 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 | 试验所属专业： | 血液专业 |
| 随机方式 | 试验类型 | 其他 | |
| 临床试验分期 | Ⅰ期 | 盲法 | 开放 |
| 预计开始时间 | Wed Oct 21 00:00:00 CST 2020 | 预计结束日期 | Sat Aug 30 00:00:00 CST 2025 |
| 适应症 | 恶性血液病患者，包括急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML） |
药物名称 | GT1708F |
| 药物类型 | 其他 | 药物类别 | 化学药1类 |
| 组长单位名称 | 中国医学科学院血液病医院,浙江大学医学院附属第一医院 | 组长单位地址 | 天津市和平区南京路288号 |
| 组长单位的负责人 | 王建祥,齐军元,金洁 | 组长单位人员电话 | |
| 组长单位人员传真 | 组长单位人员邮箱 | ||
| 组长单位人员邮编 | 组长单位人员所在单位地址 | ||
| 是否获伦理委员会批准 | 是 | 申办方名称 | 苏州开拓药业股份有限公司 |
| 申办方的负责人 | 申办方地址 | ||
| CRO名称 | 杭州泰格医药科技股份有限公司 | CRO地址 | |
| 年龄组: | 成人（18至65岁）,老人（66岁及以上） | 性别 ： | 性别不限 |
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